Biographie

    Thomas Pincez , M.D. , Ph.D. , FRCPC

    thomas.pincez@umontreal.ca
    Thomas Pincez
    Axe de recherche
    Maladies immunitaires et cancers
    Thème de recherche
    Maladies hématologiques sévères

    Titres

    • Professeur adjoint, département de pédiatrie, Faculté de médecine, Université de Montréal (2024)
    • Chercheur, Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine (2024)

    Formation

    • Doctorat (PhD) en biologie moléculaire (option maladies complexes chez l'humain), Université de Montréal, 2020-2023
    • Certifications de pédiatrie et d’hématologie/oncologie pédiatrique, Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada, 2023
    • Diplôme d’études spécialisées (moniteur clinique) en hématologie et oncologie pédiatrique, CHU Sainte-Justine, Université de Montréal, 2018-2021
    • Diplôme d’études spécialisées de pédiatrie, Université Paris Descartes, 2012-2017
    • Doctorat en médecine, Université Paris Descartes, 2006-2017
    • Post Graduate Program in Pediatric Nutrition, Boston University School of Medicine, 2017
    • Master 2 (MSc) d’immunologie, Université Paris Est-Créteil (stage au centre de recherche de l’hôpital Maisonneuve-Rosemont, Montréal), 2015-2016 
    • Diplôme inter-universitaire Douleur de l’enfant en pratique quotidienne, Université Paris Sud/UPMC, 2015 
    • Diplôme inter-universitaire Immuno-hématologie pédiatrique, Université Lyon 1 Claude-Bernard, 2014  

    Intérêts de recherche

    Le laboratoire de recherche du Dr Pincez vise à utiliser des outils cliniques, génétiques et génomiques afin d’améliorer la compréhension, la stratification et le pronostic des cytopénies auto-immunes et des maladies du globule rouge. L’objectif est de faire bénéficier les patientes et patients atteints des avancées dans ces domaines afin de d’adapter, de personnaliser au mieux la prise en charge. Pour cela, le laboratoire utilise différentes approches de séquençage de l’ADN pour étudier l’effet des variants constitutionnels rares comme fréquents ainsi que celui des variants somatiques (hématopoïèse clonale). Il utilise également des approches de séquençage de l’ARN et de protéomique. Ces analyses sont couplées aux données cliniques dans une approche intégrative. 

    Expertises de recherche

    • Cytopénies auto-immunes
    • Maladies du globule rouge
    • Déterminants génétiques constitutionnels et acquis des maladies hématologiques
    • Biomarqueurs de l’évolution, du pronostic et de la réponse au traitement
    • Hématopoïèse clonale
    • Génétique statistique
    • Génomique

    Sommaire de carrière

    Le Dr Pincez a effectué sa formation clinique en pédiatrie puis en hématologie-oncologie pédiatrique à l’Université Paris Descartes et au CHU Sainte-Justine. Sa pratique clinique et ses intérêts de recherche portent sur l'hématologie classique (non maligne), en particulier les cytopénies auto-immunes et les maladies du globule rouge. Il a mené de nombreux travaux de recherche clinique afin d’identifier des sous-groupes pronostiques de l’évolution et de la réponse aux traitements dans ces deux groupes de pathologies. Il a également effectué une maitrise d’immunologie à l’Université Paris Est-Créteil, puis un doctorat en biologie moléculaire supervisé par le Pr Guillaume Lettre à l’Institut de cardiologie de Montréal. Lors de celui-ci, il a utilisé différents outils génétiques (étude de l’hématopoïèse clonale, études d’associations pangénomiques, scores polygéniques, randomisation mendélienne et criblage génétique CRISPR/Cas9) afin d’identifier l’effet des variations génétiques sur l’expression de l’anémie falciforme, et inversement l’effet de cette dernière sur l’expression des déterminants génétiques. 

    Nom du laboratoire

    Globulomique de précision

    Prix et distinctions

    • Prix relève étoile Jacques-Genest, Fonds de recherche du Québec en santé, 2022 
    • Prix Martin Gyger, Association des médecins hématologues et oncologues du Québec, 2019
    • Lauréat de la faculté de médecine de Paris (Médaille d’argent), 2017 
    • Prix de la Société Française de Pédiatrie, 2015 
    • Bourse de congrès, Club du globule rouge et du fer, 2014 et 2015
    • Prix du meilleur mémoire de la Société d’Immuno-Hématologie Pédiatrique, 2014

    Présentations

    • Anémies en pédiatrie. Congrès de l’association des infirmières praticiennes spécialisées du Québec, Trois-Rivières, Québec, avril 2024 (conférencier invité).
    • Does sickle cell disease influence genetic variations inherited at birth and those acquired throughout life? Studies of hematological traits and clonal hematopoiesis. Conférence nationale sur l’anémie falciforme, associations d’anémie falciforme du Canada et du Québec, Montréal, Canada, septembre 2023 (conférencier invité).
    • Impact de l'âge au diagnostic et du sexe sur l’évolution de 886 patients avec purpura thrombopénique immunologique chronique. Congrès de la Société Française de Pédiatrie, Marseille, France, juin 2023.
    • Résultats à long-terme et facteurs prédictifs après splénectomie pour cytopénie auto-immune de l’enfant : données de la cohorte OBS’CEREVANCE. Journée nationale du Centre de Référence des Cytopénies Auto-immunes de l’Enfant, virtuel, France, juin 2021 (conférencier invité).
    • Brentuximab Vedotin for lymphoproliferative diseases in primary immunodeficiencies. Biennial Meeting of the European Society for Immunodeficiencies, Lisbonne, Portugal, octobre 2018.   

    Publications

    • Pincez T, Fernandes H, Fahd M, Pasquet M, Abou Chahla W, Granel J, Ducassou S, Thomas C, Garnier N, Barlogis V, Jeziorski E, Bayart S, Chastagner P, Cheikh N, Guitton C, Paillard C, Lejeune J, Millot F, Li-Thiao Te V, Mallebranche C, Pellier I, Neven B, Armari-Alla C, Carausu L, Piguet C, Benadiba J, Pluchart C, Stephan JL, Deparis M, Briandet C, Doré E, Marie-Cardine A, Leverger G, Héritier S, Aladjidi N, Leblanc T. Pediatric refractory chronic immune thrombocytopenia: Identification, patients' characteristics, and outcome. American Journal of Hematology 2024
    • Pincez T, Lettre G. Re-assessing the effect of fetal hemoglobin on stroke in the Cooperative Study of Sickle Cell Disease. American Journal of Hematology 2023
    • Pincez T, Fernandes H, Pasquet M, Abou Chahla W, Granel J, Héritier S, Fahd M, Ducassou S, Thomas C, Garnier N, Barlogis V, Jeziorski E, Bayart S, Chastagner P, Cheikh N, Guitton C, Paillard C, Lejeune J, Millot F, Li-Thiao Te V, Mallebranche C, Pellier I, Neven B, Armari-Alla C, Carausu L, Piguet C, Benadiba J, Pluchart C, Stephan JL, Deparis M, Briandet C, Doré E, Marie-Cardine A, Leblanc T, Leverger G, Aladjidi N. Impact of age at diagnosis, sex, and immunopathological manifestations in 886 patients with pediatric chronic immune thrombocytopenia. American Journal of Hematology 2023
    • Pincez T, Lo KS, D’Orengiani ALPH d’Alexandry, Garrett ME, Brugnara C, Ashley-Koch AE, Telen MJ, Galacteros F, Joly P, Bartolucci P, Lettre G. Variation and impact of polygenic hematological traits in monogenic sickle cell disease. Haematologica 2023
    • Pincez T, Ashley-Koch AE, Lettre G, Telen MJ. Genetic Modifiers of Sickle Cell Disease. Hematology/Oncology Clinics of North America 2022
    • Pincez T, Aladjidi N, Heritier S, Garnier N, Fahd M, Abou Chahla W, Fernandes H, Dichamp C, Ducassou S, Pasquet M, Bayart S, Moshous D, Cheikh N, Paillard C, Plantaz D, Jeziorski E, Thomas C, Guitton C, Deparis M, Cardine A, Stephan JLL, Pellier I, Doré E, Benadiba J, Pluchart C, Briandet C, Barlogis V, Leverger G, Leblanc TM. Determinants of long-term outcomes of splenectomy in pediatric autoimmune cytopenias. Blood 2022
    • Pincez T, Fernandes H, Leblanc T, Michel G, Barlogis V, Bertrand Y, Neven B, Chahla WA, Pasquet M, Guitton C, Marie-Cardine A, Pellier I, Armari-Alla C, Benadiba J, Blouin P, Jeziorski E, Millot F, Paillard C, Thomas C, Cheikh N, Bayart S, Fouyssac F, Piguet C, Deparis M, Briandet C, Dore E, Picard C, Rieux-Laucat F, Landman-Parker J, Leverger G, Aladjidi N. Long term follow-up of pediatric-onset Evans syndrome: broad immunopathological manifestations and high treatment burden. Haematologica 2022
    • Pincez T, Lee SSK, Ilboudo Y, Preuss M, Pham Hung d’Alexandry d’Orengiani AL, Bartolucci P, Galactéros F, Joly P, Bauer DE, Loos RJF, Lindsley RC, Lettre G. Clonal hematopoiesis in sickle cell disease. Blood 2021
    • Pincez T, Bruneau J, Berteloot L, Piekarski E, Thomas C, Marçais A, Trinquand A, Castelle M, Garcelon N, Plantaz D, Cheminant M, Moshous D, Molina TJ, Hermine O, Macintyre E, Fischer A, Blanche S, Suarez F, Neven B. Safety and efficacy of brentuximab vedotin as a treatment for lymphoproliferative disorders in primary immunodeficiencies. Haematologica 2020
    • Pincez T, Guitton C, Gauthier F, de Lambert G, Picard V, Fénéant-Thibault M, Turhan A, Mohandas N, Tchernia G, Garçon L. Long-term follow-up of subtotal splenectomy for hereditary spherocytosis: a single-center study. Blood 2016
 

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